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抗CRISPR蛋白劫持Cas12a翻译过程

研究发现AcrVA2通过触发mRNA共翻译降解,特异性地中断Cas12a的生成,为基因编辑调控提供新机制。

CRISPR-Cas系统作为重要的基因编辑工具,其活性调控一直备受关注。最新研究发现,抗CRISPR蛋白AcrVA2能通过一种全新的方式抑制Cas12a的生成。与以往直接干扰DNA结合不同,AcrVA2在Cas12a mRNA翻译过程中发挥作用。

AcrVA2蛋白能够识别正在翻译中的Cas12a核糖体复合物,并触发mRNA的共翻译降解。这一过程并不影响其他mRNA的稳定性。这种高度特异的抑制机制,让AcrVA2成为精细调控CRISPR活性的潜在工具。

研究人员表示,该发现揭示了抗CRISPR蛋白的一个全新工作机制。未来,AcrVA2有望被用于控制CRISPR系统的活性,提升基因编辑的安全性和可调控性。相关成果发表于《自然》杂志。

CRISPRgene editinganti-CRISPR
原文来源: https://www.nature.com/articles/s41586-026-10440-8